
<html><head></head><body style="word-wrap: break-word; -webkit-nbsp-mode: space; -webkit-line-break: after-white-space; ">That's right, and MAPS is currently engaged in Phase II FDA approved clinical trials with MDMA. They're coming up to their "End of Phase II meeting" next.<div><br></div><div>You can read about the FDA process and some of their results in their latest Prospectus: <a href="http://maps.org/prospectus.pdf">http://maps.org/prospectus.pdf</a></div><div><br></div><div><div>

<span class="Apple-style-span" style="border-collapse: separate; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Helvetica; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; letter-spacing: normal; line-height: normal; orphans: 2; text-align: -webkit-auto; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; -webkit-text-decorations-in-effect: none; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; font-size: medium; "><div><div>--</div><div>Daniel Jabbour</div><div>Organizer, Psychedelic Society of San Francisco</div><div><a href="http://www.PsychedelicSF.org">http://www.PsychedelicSF.org</a></div><div><a href="mailto:daniel@psychedelicsf.org">daniel@psychedelicsf.org</a></div></div></span>

</div>

<br><div><div>On Feb 29, 2012, at 12:23 AM, Sean Cusack wrote:</div><br class="Apple-interchange-newline"><blockquote type="cite"><span class="Apple-style-span" style="border-collapse: separate; font-family: Helvetica; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; letter-spacing: normal; line-height: normal; orphans: 2; text-align: -webkit-auto; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; -webkit-text-decorations-in-effect: none; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; font-size: medium; ">If you are running a defacto, peer-reviewed clinical trial with the intent of using the results to sway a regulatory body, you *must*, repeat *must* register that trial with the FDA. All trials registered with the FDA get posted to the website<span class="Apple-converted-space"> </span><a href="http://clinicaltrials.gov/">clinicaltrials.gov</a><span class="Apple-converted-space"> </span>to give open access to anyone interested in participating. To run a clinical trial, you must have a defined endpoint - you can't just "feel great". You have to have raised brain activity, or reduced disease levels by mri, or increased appetite, really *anything* at all measureable, and you have to define what that is up front before starting the trial.</span></blockquote></div><br></div></body></html>